Tumore diWilms

Tumore maligno del rene che si sviluppa a partire dal tessuto renale embrionario. Detto anche nefroblastoma, il tumore di Wilms colpisce essenzialmente i bambini. Spesso molto voluminoso, si manifesta in genere con un aumento di volume dell’addome; può comprimere la vena cava inferiore e provocare edema degli arti inferiori e ascite (accumulo di liquido nella cavità peritoneale). Non è raro che colpisca entrambi i reni. Sono frequenti le metastasi epatiche e polmonari.

Diagnosi

La diagnosi si basa su ecografia renale, urografia endovenosa e TC addominale, talora completate dall’arteriografia renale.

Trattamento e prognosi

Il trattamento comprende la nefrectomia (ablazione chirurgica) del rene colpito e, spesso, la chemio e la radioterapia in caso di metastasi o quando il tumore è troppo voluminoso per essere operato. La guarigione si verifica in circa la metà dei pazienti colpiti.