FLURBIPROFENE EG LABORATORI EUROGENERICI 8,75 pastiglie sono indicate per il trattamento sintomatico a breve termine del mal di gola in adulti e bambini di età superiore ai 12 anni.

Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:

Deve essere evitata l’associazione di flurbiprofene con:
Altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2	Evitare l’utilizzo concomitante di due o più FANS, in quanto questo può incrementare il rischio di effetti avversi (in special modo eventi avversi gastrointestinali quali ulcere e sanguinamento) (vedere paragrafo 4.4).
Acido acetilsalicilico (a basse dosi)	A causa del rischio di un aumento degli eventi avversi, si sconsiglia la somministrazione concomitante con l’acido acetilsalicilico, a meno che la sua assunzione a basse dosi (non superiori a 75 mg/die) non sia stata raccomandata dal medico (vedere paragrafo 4.4).
Flurbiprofene deve essere assunto con cautela in associazione con:
Anticoagulanti	I FANS possono potenziare l’effetto degli anticoagulanti come il warfarin (vedere paragrafo 4.4).
Antiaggreganti piastrinici	Aumento del rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4).
Antipertensivi (diuretici, ACE-inibitori, antagonisti dell’angiotensina II)	I FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi; possono potenziare la nefrotossicità causata dall’inibizione della cicloossigenasi, in special modo in pazienti con funzionalità renale compromessa (i pazienti devono essere adeguatamente idratati).
Alcool	Può incrementare il rischio di reazioni avverse, specialmente di sanguinamento nel tratto gastrointestinale.
Glucosidi cardiaci	I FANS possono esacerbare l’insufficienza cardiaca, ridurre la velocità di filtrazione glomerulare e aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi - è raccomandato un controllo adeguato e, se necessario, un aggiustamento della dose.
Ciclosporina	Aumento del rischio di nefrotossicità.
Corticosteroidi	Possono incrementare il rischio di reazioni avverse, specialmente a livello del tratto gastrointestinale (vedere paragrafo 4.3).
Litio	Può aumentare i livelli sierici del litio - si raccomanda un controllo adeguato e, se necessario, un aggiustamento della dose.
Metotressato	La somministrazione di FANS entro le 24 ore antecedenti o successive alla somministrazione di metotressato può portare ad elevate concentrazioni di metotressato e ad un incremento dei suoi effetti tossici.
Mifepristone	I FANS non devono essere utilizzati per 8 - 12 giorni in seguito alla somministrazione di mifepristone, in quanto i FANS ne possono ridurre l’effetto.
Antidiabetici orali	Sono state riportate alterazioni dei livelli di glucosio ematico (si raccomanda di aumentare la frequenza dei controlli).
Fenitoina	Può aumentare i livelli sierici della fenitoina - si raccomanda un controllo adeguato e, se necessario, un aggiustamento della dose.
Diuretici risparmiatori di potassio	L’utilizzo concomitante può causare iperkaliemia (si raccomanda il controllo del potassio sierico).
Probenecid e sulfinpirazone	Medicinali contenenti probenecid e sulfinpirazone possono ritardare l’escrezione di flurbiprofene.
Antibiotici chinolonici	Dati ottenuti sugli animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici chinolonici. I pazienti che assumono FANS e chinoloni possono essere maggiormente a rischio di sviluppare convulsioni.
Inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI)	Aumento del rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4).
Tacrolimus	È possibile un aumento del rischio di nefrotossicità quando i FANS sono somministrati insieme a tacrolimus.
Zidovudina	Vi è un aumento del rischio di tossicità ematologica quando i FANS sono somministrati con zidovudina.

Nessuno studio ha tuttora rivelato alcuna interazione tra flurbiprofene e tolbutamide o gli antiacidi.

Scheda tecnica (RCP) Composizione:

Ogni pastiglia contiene 8,75 mg di flurbiprofene. Eccipienti con effetti noti: Saccarosio: 1344,4 mg/pastiglia Glucosio: 1122,4 mg/pastiglia Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.