Nefrosi lipoidea

Malattia glomerulare primaria caratterizzata da una grave proteinuria e da sindrome nefrosica. La malattia è più comune nei bambini, ma può insorgere a qualsiasi età. I glomeruli appaiono normali al microscopio ottico e a immunofluorescenza, ma al microscopio elettronico i pedicelli delle cellule epiteliali appaiono fusi tra loro.

La proteinuria è generalmente altamente selettiva e le funzioni renali rimangono normali. La remissione dei sintomi avviene spontaneamente o può essere indotta da ormoni steroidei o agenti immunosoppressori. In ogni caso, sono possibili ricadute.

Questa forma di nefrosi viene indicata anche con altri nomi, tra cui quelli di malattia delle cellule epiteliali glomerulari, nefrosi lipidica, malattia dei processi pedicellari, glomerulopatia con alterazioni minime, nefrosi pura, nefrite degenerativa.