Aumento del livello ematico di valina, conseguente a deficit genetico di valina aminotrasferasi. Le manifestazioni cliniche comprendono ritardo mentale, alterazioni neuropsichiatriche e intolleranza alle proteine. Il meccanismo di ereditarietà non è noto.
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Medicina GeneraleE' probabile che la attività fisica che descrive possa essere all'origine del dolore, che va via via scemando. Comunque l'ecografia deve essere eseguita.
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