Sindrome diGorlin-Goltz

Malattia ereditaria, trasmessa con modalità autosomica dominante, a penetranza completa ed espressività variabile, che comporta una notevole predisposizione a carcinomi multipli delle cellule basali; viene detta infatti anche carcinoma delle cellule basali, sindrome del nevo a cellule basali. Tra le altre manifestazioni cliniche vi sono nevi basocellulari, anomalie scheletriche, calcificazioni ectopiche, discheratosi palmare e cheratocisti odontogeniche.

Detta anche semplicemente sindrome di Gorlin.