NAOMI 21CPR RIV 0,1MG+0,02MG -Controindicazioni

I contraccettivi orali di tipo combinato (COC) sono controindicati in presenza delle condizioni descritte di seguito: se una di queste dovesse presentarsi per la prima volta durante il trattamento con i COC, l’uso del prodotto medicinale deve essere immediatamente sospeso. • ipersensibilità a uno dei principi attivi o a uno qualsiasi degli eccipienti; • trombosi venosa esistente o pregressa (trombosi venosa profonda, embolia polmonare); • trombosi arteriosa esistente o pregressa (per esempio infarto miocardico), o le sue fasi sintomatiche (per esempio attacco ischemico transitorio, angina pectoris); • presenza di uno o più fattori di rischio gravi di trombosi arteriosa, quali – diabete mellito con sintomi vascolari; – ipertensione grave; – dislipoproteinemia grave; • predisposizione ereditaria o acquisita alla trombosi venosa o arteriosa, come APC–resistenza, deficienza di antitrombina III, deficienza di proteina C, deficienza di proteina S, iperomocisteinemia e anticorpi antifosfolipidi (anticorpi anticardiolipina, anticoagulanti di tipo lupus); • accidente cerebrovascolare esistente o pregresso; • anamnesi di emicrania con sintomi neurologici focali; • pancreatite esistente o pregressa, se associata a grave ipertrigliceridemia; • gravi disturbi epatici esistenti o pregressi, finché la funzionalità del fegato non è tornata normale (anche sindromi di Dubin–Johnson e di Rotor); • tumori epatici esistenti o pregressi (benigni o maligni);• tumori maligni accertati o sospettati dipendenti da ormoni sessuali (per esempio degli organi genitali o del seno), se sono influenzati dagli ormoni sessuali; • emorragia vaginale non diagnosticata; • amenorrea non diagnosticata.