Lodotra è indicato per il trattamento dell’artrite reumatoide attiva di grado moderato o grave, in particolare se accompagnata da rigidità mattutina, negli adulti.

Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:

Glicosidi cardiaci: l’effetto dei glicosidi può essere potenziato dal deficit di potassio. Saluretici/lassativi: l’escrezione di potassio viene aumentata. Agenti antidiabetici: l’effetto ipoglicemizzante viene ridotto. Derivati cumarinici: può essere ridotta o potenziata l'efficacia degli anticoagulanti cumarinici. Agenti antiflogistici/antireumatici non steroidei, salicilati e indometacina: il rischio di emorragie gastrointestinali è aumentato. Miorilassanti non depolarizzanti: il rilassamento muscolare può essere prolungato. Atropina e altri anticolinergici: l’uso concomitante di Lodotra può comportare un ulteriore aumento della pressione intraoculare. Praziquantel: i glucocorticoidi possono ridurre le concentrazioni ematiche di praziquantel. Clorochina, idrossiclorochina, meflochina: esiste un maggiore rischio di comparsa di miopatie e cardiomiopatie. Somatropina: l’efficacia della somatropina può essere ridotta. Estrogeni (ad es. contraccettivi orali): possono aumentare l’efficacia dei glucocorticoidi. Liquirizia: è possibile l’inibizione del metabolismo dei glucocorticoidi. Rifampicina, fenitoina, barbiturici, bupropione e primidone: si riduce l’efficacia dei glucocorticoidi. Ciclosporina: aumentano i livelli ematici di ciclosporina. Esiste un maggiore rischio di crisi convulsive. Amfotericina B: può aumentare il rischio di ipokaliemia. Ciclofosfamide: possono essere potenziati gli effetti della ciclofosfamide. ACE-inibitori: aumento del rischio di alterazioni del quadro emocromocitometrico. CYP3A-inibitori: si ritiene che il trattamento concomitante con inibitori di CYP3A, compresi i medicinali contenenti cobicistat, possa aumentare il rischio di effetti indesiderati sistemici. L’associazione deve essere evitata a meno che il beneficio non superi il maggior rischio di effetti indesiderati sistemici dovuti ai corticosteroidi; in questo caso è necessario monitorare i pazienti per verificare l’assenza di effetti indesiderati sistemici dovuti ai corticosteroidi. Antiacidi a base di alluminio e magnesio: riducono l’assorbimento dei glucocorticoidi. Tuttavia, stante il rilascio ritardato di Lodotra, tale interazione è poco probabile. Impatto sulle metodologie diagnostiche: le reazioni cutanee causate dai test allergenici possono essere soppresse. L’aumento del TSH dopo la somministrazione di protirelina può essere ridotto.

Scheda tecnica (RCP) Composizione:

Lodotra 1 mg: Una compressa a rilascio modificato contiene 1 mg di prednisone.Lodotra 2 mg: Una compressa a rilascio modificato contiene 2 mg di prednisone.Lodotra 5 mg: Una compressa a rilascio modificato contiene 5 mg di prednisone.Eccipiente con effetti noti: lattosio Lodotra 1 mg: Ogni compressa a rilascio modificato contiene 42,80 mg di lattosio. Lodotra 2 mg: Ogni compressa a rilascio modificato contiene 41,80 mg di lattosio. Lodotra 5 mg: Ogni compressa a rilascio modificato contiene 38,80 mg di lattosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.