AVAXIM è indicato per l'immunizzazione attiva contro l'infezione causata dal virus dell'Epatite A negli adulti e negli adolescenti suscettibili a partire dai 16 anni di età. AVAXIM deve essere utilizzato in accordo alle raccomandazioni ufficiali.

Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:

Non sono disponibili dati clinici in merito alla somministrazione concomitante di AVAXIM con altri vaccini inattivati o con vaccini ricombinati del virus dell’epatite B. Qualora si ritenga necessaria la somministrazione concomitante di AVAXIM con altri vaccini, questa non deve avvenire mescolando i vaccini nella stessa siringa ma somministrandoli invece in siti separati utilizzando siringhe ed aghi differenti. Le percentuali di sieroconversione non sono state modificate quando AVAXIM è stato somministrato in concomitanza ma in siti diversi di iniezione con il vaccino tifoideo polisaccaridico Vi o con il vaccino contro la febbre gialla ricostituito con il vaccino tifoideo polisaccaridico Vi. La somministrazione contemporanea di immunoglobuline e di AVAXIM può essere effettuata in siti di inoculazione separati. Le percentuali di sieroconversione non sono modificate, ma i titoli anticorpali possono essere inferiori a quelli ottenuti dopo vaccinazione con il solo AVAXIM. Per questo motivo, si deve valutare se il soggetto è a rischio di esposizione a lungo termine. Al momento non è nota alcuna interazione con altri medicinali.

Scheda tecnica (RCP) Composizione:

Una dose da 0,5 millilitri contiene: Virus dell'Epatite A, ceppo GBM (inattivato)^1,2 160 UE³ ¹ coltivato su cellule diploidi umane (MRC-5) ² adsorbito su idrossido di alluminio, idratato (0,3 milligrammi Al³⁺) ³ Unità Test Elisa. In assenza di una referenza standardizzata internazionale, il contenuto dell'antigene è espresso utilizzando uno standard interno Eccipiente(i) con effetto noto: Etanolo anidro 2,5 microlitri Fenilalanina 10 microgrammi Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.