ARTAXAN 30CPR RIV 1G -Controindicazioni
- I medicinali a base di nabumetone sono controindicati nei pazienti con una storia di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti (vedere paragrafo 6.1). - ARTAXAN non deve essere somministrato ai pazienti che hanno manifestato asma, riniti, orticaria o reazioni di tipo allergico dopo l’assunzione di acido acetilsalicilico o altri FANS. In tali pazienti sono state segnalate reazioni di tipo anafilattico gravi, raramente fatali, ai FANS. - ARTAXAN è controindicato nei pazienti con grave insufficienza epatica. - ARTAXAN è controindicato nei pazienti con una storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale connessa a una precedente terapia con FANS. - ARTAXAN è controindicato nei pazienti con storia di ulcera peptica/emorragia ricorrente o attiva (due o più episodi distinti di comprovata ulcerazione o sanguinamento). - ARTAXAN è controindicato nel terzo trimestre di gravidanza e durante l’allattamento. - ARTAXAN è controindicato nei pazienti con grave insufficienza cardiaca e nei pazienti con emorragia cerebrovascolare o di altra natura in atto. ARTAXAN non deve essere somministrato in caso di discrasie ematiche di rilievo o diatesi emorragica. Il prodotto inoltre non va somministrato in età pediatrica.
