Le frequenze utilizzate sono le seguenti: molto comune (≥1/10), comune (≥1/100, <1/10), non comune (≥1/1.000, <1/100), raro (≥1/10.000, <1/1.000), molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Classificazione per sistemi e organi	Categoria di frequenza	Effetti indesiderati
Patologie del sistema emolinfopoietico	Non comune	Agranulocitosi*, Anemia aplastica*, Eosinofilia*, Leucopenia*, Pancitopenia*, Insufficienza midollare*
Disturbi del sistema immunitario	Non comune	Ipersensibilità*
Disturbi del metabolismo e della nutrizione	Comune	Riduzione dell’appetito
Disturbi psichiatrici	Non comune	Aggressività*, Terrore nel sonno*, Depressione*, Ideazione suicidaria*, Disturbo psicotico*, Disturbi del sonno*
	Non nota	Euforia, Aumento della libido*
Patologie del sistema nervoso	Comune	Cefalea, Atassia, Capogiri, Sonnolenza
	Non comune	Iperattività psicomotoria*, Letargia*, Alterazione dell’attenzione*
Patologie dell'occhio	Non comune	Miopia*
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche	Non comune	Singhiozzo
Patologie gastrointestinali	Comune	Dolore addominale, Dolore addominale superiore, Disturbi gastrointestinali, Nausea, Fastidio addominale, Vomito
	Non comune	Diarrea, Ipertrofia gengivale*, Edema della lingua*
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo	Comune	Eruzioni cutanee eritematose, Orticaria
	Non comune	Sindrome di Stevens-Johnson*, Reazione da farmaci con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS)*
	Non nota	Irsutismo
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo	Non comune	Lupus eritematoso sistemico*
Patologie renali e urinarie	Non comune	Ematuria*
Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella	Non comune	Emorragia vaginale*
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione	Non comune	Astenia, Irritabilità*
Esami diagnostici	Non comune	Calo ponderale

* frequenza degli effetti indesiderati stimata in base alle informazioni di sicurezza raccolte nell’esperienza postmarketing Possono comparire aberrazioni psichiatriche o psicologiche associate alla somministrazione di etosuccimide, in particolar modo in pazienti che hanno precedentemente manifestato alterazioni psicologiche. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospettareazione-avversa.