ATC: B01AB01 | Descrizione tipo ricetta: OSP - USO OSPEDALIERO |
Presenza Glutine: |
Classe 1: H | Forma farmaceutica: SOLUZIONE INIETTABILE |
Presenza Lattosio: |
Profilassi e terapia della malattia tromboembolica venosa e arteriosa.
Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:
Anticoagulanti Orali: L’eparina sodica a dosaggio anticoagulante può prolungare lievemente il tempo di protrombina (incremento di circa 0,5 dell'INR). Bisogna considerare questo aspetto nella valutazione di tale parametro, soprattutto quando si procede ad embricazione della terapia eparinica con quella anticoagulante orale. Si raccomanda grande attenzione clinico laboratoristica (valutazione frequente di PT e APTT) in caso di uso combinato di eparina non frazionata a dosi anticoagulanti con questi farmaci. Antiaggreganti piastrinici: Farmaci come l’acido acetilsalicilico, il destrano, il fenilbutazone, l’ibuprofen, l’indometacina, il dipiridamolo, l’idrossiclorochina o altri farmaci che interferiscono con l’aggregazione piastrinica (che costituisce la principale difesa emostatica del paziente eparinizzato) possono indurre sanguinamento e dovrebbero essere utilizzati con molta cautela nei pazienti trattati con eparina sodica, soprattutto se a dosi anticoagulanti. Altre interazioni: Digitale, tetracicline, nicotina, glucocorticoidi, penicilline, fenotiazine, antistaminici possono parzialmente ridurre l’azione anticoagulante dell’eparina.Scheda tecnica (RCP) Composizione:
VERACER 5000 U.I./1 ml soluzione iniettabile. Ogni fiala da 1 ml contiene Eparina sodica (derivata da mucosa intestinale suina) 5000 U.I. Eccipienti con effetto noto: Alcol benzilico Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. VERACER 25000 U.I./5 ml soluzione iniettabile. Ogni fiala da 5 ml contiene Eparina sodica (derivata da mucosa intestinale suina) 25000 U.I. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.