NEOPHYR 2L 1000PPM MOL/MOL 150 -Effetti indesiderati
Sintesi del profilo di sicurezza. La sospensione repentina della somministrazione di ossido di azoto per inalazione può causare reazioni di rebound, diminuzione dell’ossigenazione e incremento della pressione centrale, con conseguente diminuzione della pressione sanguigna sistemica. La reazione di rebound è la reazione avversa più comunemente correlata all’uso clinico di Neophyr. Può essere osservata sia nel primo periodo sia in tempi più avanzati della terapia. In uno studio clinico (NINOS) i gruppi di trattamento sono risultati simili nell’incidenza e nella gravità di emorragia intracranica, emorragia di IV grado, leucomalacia periventricolare, infarto cerebrale, convulsioni necessitanti terapia anticonvulsiva, emorragia polmonare o gastrointestinale. Tabella delle reazioni avverse. Le reazioni avverse elencate derivano dallo studio CINRGI, revisione di letteratura scientifica di pubblico dominio e sorveglianza post-marketing sulla sicurezza (la tabella che segue presenta reazioni avverse avvenute almeno nel 5% dei pazienti trattati con iNO nello studio CINRGI). Le reazioni avverse sono elencate secondo la convenzione di frequenza MedDRA: molto comune (≥ 1/10), comune (≥ 1/100, < 1/10), non comune (≥ 1/1000, < 1/100), raro (≥ 1/10.000, < 1/1000), molto raro (< 1/10.000), non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
Classificazione per sistemi e organi | Molto comune | Comune | Non nota |
Patologie del sistema emolinfopoietico | Trombocitopenia | - | - |
Disturbi del metabolismo e della nutrizione | Ipocalemia | - | - |
Patologie del sistema nervoso | - | Cefalea* | |
Patologie vascolari | Ipotensione | - | Aumento della pressione arteriosa polmonare** Ipotensione** |
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche | Atelettasia | - | - |
Patologie epatobiliari | Iperbilirubinemia | ||
Esami diagnostici | Aumento della metaemoglobina, Ipossemia** |