Sono stati usati dati di sperimentazioni cliniche su vasta scala (interne e pubblicate) per stabilire la frequenza di effetti avversi da comuni a non comuni. È stata utilizzata la seguente convenzione per la classificazione della frequenza: molto comune ≥1/10, comune da ≥1/100 a <1/10, non comune da ≥1/1.000 a <1/100, raro da ≥1/10.000 a <1/1.000, molto raro <1/10.000, non nota (la frequenza non può essere definiti sulla base dei dati disponibili). Per ogni raggruppamento in base alla frequenza, gli effetti indesiderati sono presentati in ordine di gravità decrescente. Normalmente la lacidipina è ben tollerata. Alcuni pazienti possono manifestare effetti avversi minori che sono correlati alla sua nota azione farmacologica di vasodilatazione periferica. Tali effetti, indicati dal simbolo del cancelletto (#) sono normalmente transitori e solitamente scompaiono con il proseguimento della somministrazione di lacidipina alla stessa dose.

Classificazione per sistemi e organi	Reazione avversa
Disturbi psichiatrici
Molto Raro	Depressione
Patologie del sistema nervoso
Comune	#Cefalea, #capogiri
Molto raro	Tremore
Frequenza non nota	È stata segnalata sindrome extrapiramidale con alcuni calcioantagonisti
Patologie cardiache
Comune	#Palpitazioni, tachicardia
Non comune	Peggioramento dell’angina già presente, sincope, ipotensione
Come con altre diidropiridine il peggioramento dell’angina già presente è stato riportato in un piccolo numero di individui, specialmente all’inizio del trattamento. Questo è più probabile nei pazienti con cardiopatia ischemica sintomatica.
Patologie vascolari
Comune	#Vampate
Patologie gastrointestinali
Comune	Disturbi allo stomaco, nausea
Non comune	Iperplasia gengivale
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
Comune	Eruzione cutanea (tra cui eritema e prurito)
Raro	Angioedema, orticaria
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo
Raro	Crampi muscolari
Patologie renali e urinarie
Comune	Poliuria
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione
Comune	Astenia, #edema
Esami diagnostici
Comune	Aumento reversibile della fosfatasi alcalina (aumenti clinicamente significativi non sono comuni).

Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.