FUROSEMIDE SALF 5FL 250MG/25ML -Effetti indesiderati

FUROSEMIDE SALF 5FL 250MG/25ML Controindicazioni Posologia Avvertenze e precauzioni Interazioni Effetti indesiderati Gravidanza e allattamento Conservazione

Nella tabella sottostante sono riportati gli effetti indesiderati della furosemide. La frequenza degli effetti indesiderati è riportata secondo la seguente convenzione: Molto comune: ≥ 1/10; Comune: ≥1/100 e < 1/10; Non comune: ≥ 1/1.000 e < 1/100; Rara: ≥ 1/10.000 e < 1/1.000; Molto rara: < 1/10.000; Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Classificazione per sistemi e organi Frequenza Effetti indesiderati
Patologie cardiache non comuni Aritmie cardiache
Patologie del sistema emolinfopoietico comuni Emoconcentrazione
non comuni Trombocitopenia
rari Leucopenia, eosinofilia
molto rari Anemia aplastica, agranulocitosi, anemia emolitica
Patologie del sistema nervoso comuni Encefalopatia epatica in pazienti con insufficienza epatocellulare
non comuni Sonnolenza, cefalea, vertigini, stato confusionale
rari Parestesie
non nota Capogiri, svenimenti e perdita della coscienza (dovuti a ipotensione sintomatica)
Patologie dell’ occhio non comuni Alterazioni visive
Patologie dell’orecchio e del labirinto non comuni Disturbi dell’udito solitamente transitori, specialmente in pazienti con insufficienza renale, ipoproteinemia (per es. nella sindrome nefrotica) e/o in caso di somministrazione endovenosa troppo rapida. Sordità (talvolta irreversibile)
molto rari Tinnito
Patologie gastrointestinali non comuni Secchezza delle fauci, nausea, disturbi della motilità intestinale
non comuni Vomito, diarrea
molto rari Pancreatite acuta
Patologie renali e urinarie comuni Poliuria
rari Nefrite interstiziale
non nota Aumento di sodio nell’urina, aumento di cloro nell’urina, ritenzione urinaria (in pazienti con ipertrofia prostatica, stenosi dell’uretra o difficoltà di svuotamento vescicale), efrocalcinosi/nefrolitiasi (in neonati pre–termine trattati con furosemide); insufficienza renale
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo rari o molto rari Orticaria, prurito, rash, porpora, dermatite bollosa, eritema multiforme, pemfigoide, dermatite esfoliativa, reazioni di fotosensibilità
non nota Sindrome di Stevens–Johnson, necrolisi epidermica tossica, pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), rash farmacologico con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome di DRESS)
Disturbi del metabolismo e della nutrizione molto comuni Disturbi elettrolitici (compresi quelli sintomatici); disidratazione e ipovolemia specialmente in pazienti anziani, aumento della creatinina e dei trigliceridi nel sangue
comuni Iponatrinemia, ipocloremia, ipokaliemia, aumento del colesterolo, iperuricemia e gotta
non comuni Alterata tolleranza al glucosio. Manifestazione clinica di un diabete mellito latente
non nota Ipocalcemia, ipomagnesiemia, alcalosi metabolica, aumento di urea. Pseudo–sindrome di Bartter nel contesto di un abuso e/o di un uso a lungo termine di furosemide
Patologie vascolari molto comuni (per infusione endovenosa) Riduzione pressione arteriosa compresa ipotensione ortostatica
rari Vasculiti
non nota Ipovolemia, trombosi
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo non comuni Crampi muscolari, tetania, miastenia
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione non comuni Stanchezza
rari Febbre
non nota Reazioni di tipo locale
Patologie epatobiliari molto rari Colestasi intraepatica, aumento transaminasi epatiche
Patologie congenite, familiari e genetiche non nota Aumento del rischio di persistenza del dotto arterioso pervio quando la furosemide viene somministrata a neonati prematuri durante le prime settimane di vita
Disturbi del sistema immunitario rari Gravi reazioni anafilattiche o anafilattoidi (per es. con shock)
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Farmaci

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