Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di furosemide, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA.

Patologie cardiache	Non comuni (> 1/1000, < 1/100)	Aritmie cardiache
Patologie del sistema emolinfopoietico	Rari o molto rari (1/1000 casi riportati)	Leucopenia, anemia aplastica, agranulocitosi, trombocitopenia, anemia emolitica, eosinofilia
Patologie del sistema nervoso	Non comuni (>1/1000, < 1/100)	Sonnolenza, cefalea, vertigini, stato confusionale, parestesie
	Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)	Encefalopatia epatica in pazienti con insufficienza epatocellulare. Capogiri, svenimenti e perdita della coscienza (dovuti a ipotensione sintomatica)
Patologie dell’occhio	Non comuni (>1/1000, < 1/100)	Alterazioni visive
Patologie dell’orecchio e del labirinto	Rari o molto rari (1/1000 casi riportati)	Tinnito, perdita reversibile o irreversibile dell’udito (specialmente in caso di somministrazione endovenosa troppo rapida di furosemide)
	Non comuni (>1/1000, < 1/100)	Sordità (talvolta irreversibile)
Patologie gastrointestinali	Non comuni (>1/1000, < 1/100)	Secchezza delle fauci, nausea, vomito, disturbi della motilità intestinale, diarrea
	Rari o molto rari (1/1000 casi riportati)	Pancreatite acuta
Patologie renali e urinarie	Non comuni (>1/1000, < 1/100)	Ritenzione urinaria (in pazienti con ipertrofia prostatica, stenosi dell’uretra o difficoltà di svuotamento vescicale)
	Rari o molto rari (1/1000 casi riportati)	Nefrocalcinosi/nefrolitiasi (in neonati pre–termine trattati con furosemide), nefrite interstiziale
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo	Rari o molto rari (1/1000 casi riportati)	Orticaria, prurito, porpora, dermatite bollosa, eritema multiforme, dermatite esfoliativa, reazioni di fotosensibilità.
	Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)	Penfigoide bolloso, sindrome di Steven–Johnson, necrolisi epidermica tossica Pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP)
Disturbi del metabolismo e della nutrizione	Molto comuni o comuni (> 1/100)	Disidratazione, iponatriemia, alcalosi metabolica, ipocloremia, ipokaliemia, ipocalcemia, ipomagnesiemia
	Non comuni (>1/1000, <1/100)	Ridotta tolleranza al glucosio, iperuricemia, gotta, aumento colesterolo, aumento trigliceridi, aumento di creatinina ed urea.
Patologie vascolari	Molto comuni o comuni (>1/100)	Riduzione pressione arteriosa
	Non comuni (>1/1000, <1/100)	Ipotensione ortostatica, ipovolemia, trombosi
	Rari o molto rari (1/1000 casi riportati)	Vasculiti
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo	Non comuni (>1/1000, <1/100)	Crampi muscolari, tetania, miastenia
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione	Non comuni (>1/1000, <1/100)	Stanchezza
	Rari o molto rari (1/1000 casi riportati)	Febbre, gravi reazioni anafilattiche ed anafilattoidi, reazioni di tipo locale (se iniettabile)
Patologie epatobiliari	Rari o molto rari (1/1000 casi riportati)	Colestasi intraepatica, aumento transaminasi epatiche

Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.