CHIARIDOXINA 30CPR 2MG -Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati sono imputabili principalmente alle proprietà farmacologiche del medicinale. Tali effetti sono per la maggior parte transitori e sono stati tollerati durante il trattamento prolungato. Disturbi del sangue e del sistema linfatico rari (<0,1%): leucopenia e trombocitopenia Disturbi del metabolismo e della nutrizione non comuni (<1%): ipokaliemia, gotta, arsura rari (<0,1%): ipoglicemia Disturbi psichiatrici comuni (> 1%):eiaculazione ritardata, apatia, malessere, non comuni (< 1%): sogni irrequieti, amnesia, labilità emotiva Disturbi del sistema nervoso comuni (> 1%):crampi muscolari non comuni (< 1%): tremore, rigidità muscolare rari (< 0,1%): depressione, agitazione, parestesia Disturbi della vista comuni (> 1%):disturbi dell’accomodazione visivanon comuni (< 1%): lacrimazione anomala, fotofobia rari (< 0,1%): visione offuscata, congiuntivite Disturbi dell’udito e del labirinto non comuni (< 1%): tinnito Disturbi cardiaci comuni (> 1%):edema, palpitazioni non comuni (< 1%): tachicardia, aritmia, infarto del miocardio, angina pectoris Disturbi vascolari comuni (> 1%): vertigine, capogiri non comuni (< 1%): ipotensione ortostatica, ischemia periferica rari (< 0,1%): disturbi cerebrovascolari Disturbi respiratori, toracici e mediastinici comuni (> 1%): dispnea, naso chiuso non comuni (< 1%): sanguinamento del naso, tosse, mal di gola, broncospasmo, rari (< 0,1%): edema della laringe Disturbi gastrointestinali comuni (> 1%): stitichezza, dispepsia non comuni (< 1%): anoressia, aumento dell’appetito rari (< 0,1%): mal di stomaco, diarrea, vomito Disturbi epatobiliari rari (< 0,1%): ittero, aumento degli enzimi epatici, epatite Disturbi della pelle e del tessuto sottocutaneo non comuni (< 1%): alopecia rari (< 0,1%): rash cutaneo, porpora, prurito, sudorazione Disturbi muscoloscheletrici e del tessuto connettivo non comuni (< 1%): dolore muscolare, gonfiore/dolore articolare, debolezza muscolare Disturbi renali e urinari comuni (> 1%): frequente necessità di urinare, aumentata produzione di urina non comuni (< 1%): incontinenza, disturbi durante la minzione, disuria Disturbi del sistema riproduttivo e mammario rari (< 0,1%): impotenza, priapismo Disturbi generali e reazioni nel sito di somministrazionecomuni (> 1%): affaticamento, nausea, debolezza, cefalea, dolore toracico, sonnolenza non comuni (< 1%): edema/edema del volto, sincope, arrossamento del volto, brividi, febbre, pallore,alterazione del gusto rari (< 0,1%): riduzione della temperatura corporea negli anziani, alterazione del gusto. In qualche caso Possono verificarsi aumentati livelli plasmatici di azoto e di creatinina, riduzione degli eritrociti. Nella fase iniziale del trattamento, possono verificarsi ipotensione ortostatica e – raramente – sincope, soprattutto ad alte dosi. Questi effetti possono comparire anche quando si riprende il trattamento dopo una breve interruzione.