DOMES 30CPR OROD 100MG -Effetti indesiderati

DOMES 30CPR OROD 100MG Controindicazioni Posologia Avvertenze e precauzioni Interazioni Effetti indesiderati Gravidanza e allattamento Conservazione

a) Descrizione generale Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associati ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi(per esempio infarto del miocardio o ictus). (vedere paragrafo 4.4) Edema, ipertensione e insufficienza cardiaca sono stati riportati in associazione con trattamenti con FANS. Sono stati riportati casi molto rari di reazione bollose includenti Sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica. Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani (vedere paragrafo 4.4). Dopo la somministazione di DOMES sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4). Meno frequentemente sono state osservate gastriti. b) Tabella degli effetti indesiderati Il seguente elenco di effetti indesiderati si basa sui risultati di sperimentazioni cliniche controllate* (su circa 7.800 pazienti) e sui dati di farmacovigilanza. I casi riportati classificati come molto comuni (>1/10); comuni (>1/100, <1/10), non comuni (>1/1.000, <1/100); rari (>1/10.000, <1/1.000); molto rari (<1/10.000), inclusi i casi isolati.

Patologia del sistema emolinfopoietico Rari Anemia*, eosinofilia *
Molto rari Trombocitopenia, pancitopenia, porpora
Patologia del sistema immunitario Rari Ipersensibilità*
Molto rari Anafilassi
Disturbi del metabolismo e della nutrizione Rari Iperkaliemia*
Disturbi psichiatrici Rari Ansia*, nervosismo*, incubi*
Patologia del sistema nervoso Non comuni Vertigini*
Molto rari Mal di testa, sonnolenza, encefalopatia (sindrome di Reye)
Patologie dell’occhio Rari Visione sfuocata *
Molto rari Disturbi visivi
Patologia dell’orecchio edel labirinto Molto rari Vertigini
Patologia cardiache Rari Tachicardia*
Patologia vascolari Non comuni Ipertensione*
Rari Emorragia*, fluttuazioni della pressione arteriosa*, vampate di calore *
Patologia respiratoreo, toraciche e mediastiniche. Non comuni Dispnea*
  Molto rari Asma, broncospasmo
Patologia gastrointestinale Comuni Diarrea*, nausea*, vomito*
Non comuni Stipsi*, flatulenza*, gastrite*, sanguinamento gastrointestinale, ulcera e perforazione duodenale, ulcera e perforazione gastrica
Molto rari Dolori addominali, dispepsia, stomatite, melena, emorragie gastrointestinali, ulcera e perforazione duodenale, ulcera e perforazione gastrica
Patologia epatobiliare (vedere paragrafo 4.4 "Avvertenze speciali e precauzioni di impiego") Comune Aumento dei livelli degli enzimi epatici
Molto rari Epatite, epatite fulminante (inclusi casi letali), ittero, colestasi
Patologia della cute e del tessuto sottocutaneo Non comuni Prurito*, eruzioni*, aumento della sudorazione*
Rari Eritema*, dermatite*
Molto rari Orticaria, edema angioneurotico, edema del viso, eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica tossica
Patologia renali e urinarie Rari Disuria*, ematuria*
Molto rari Ritenzione urinaria*, insufficienza renale, oliguria, nefrite interstiziale
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Non comuni Edema*
Rari Malessere*, astenia*
Molto rari Ipotermia
Esami diagnostici Comuni Aumento degli enzimi epatici*
* dati di frequenza ricavati dalle sperimentazioni cliniche

Farmaci

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ALGIMESIL30CPR 100MG

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ALGIMESILOS GRAT 30BUST 100MG

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