La posologia di Clonazepam EG è essenzialmente individuale e dipende in primo luogo dall’età del paziente. Essa va stabilita caso per caso sulla base della risposta clinica e della tolleranza. Per evitare all’inizio del trattamento la comparsa di effetti indesiderati, è indispensabile aumentare progressivamente la dose giornaliera finché non sia stata raggiunta la dose di mantenimento. Dosi indicative di mantenimento aumentabili senza inconvenienti in caso di necessità:

	dose in mg	= gocce (1 ml = ca.25 gocce)
neonati	0,5–1	5–10
bambini piccoli	1,5–3	15–30
bambini in età scolare	3–6	30–60

Nei limiti del possibile la dose giornaliera deve essere ripartita nelle 24 ore in 3–4 somministrazioni. La dose di mantenimento va raggiunta dopo 3–4 settimane di trattamento. L’utilizzo delle gocce facilita l’adattamento della posologia alle esigenze individuali e agevola il frazionamento in 3–4 somministrazioni della dose totale giornaliera (1 goccia = 0,1 mg di sostanza attiva). Le gocce devono essere somministrate con un cucchiaio e possono essere mescolate con acqua, tè o succo di frutta. Insufficienza renale La sicurezza e l’efficacia di clonazepam in pazienti con insufficienza renale non sono state studiate, tuttavia, sulla base dei criteri farmacocinetici, non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio in questi pazienti (vedere paragrafo 5.2). Insufficienza epatica La sicurezza e l’efficacia di clonazepam in pazienti con insufficienza epatica non sono state studiate. Non sono disponibili dati sull’incidenza del danno epatico sulla farmacocinetica di clonazepam. Modo di impiego del flacone–contagocce Tenere il flacone verticalmente, con l’apertura rivolta verso il basso. Se il liquido non scende, capovolgere il flacone più volte, o agitare delicatamente. Attenzione: non versare Clonazepam EG gocce in bocca direttamente dal flacone. Dopo ogni apertura assicurarsi che il contagocce sia bloccato sul collo del flacone.