Gli effetti indesiderati sono raggruppati sulla base della classificazione per sistemi e organi. All’interno di ogni classificazione per sistemi e organi, la frequenza è definita come segue: molto comune (≥1/10), comune (≥1/100, <1/10), non comune (≥1/1000, <1/100), raro (≥1/10.000, <1/1000), molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Patologie del sistema emolinfopoietico	Comune: Aumento della tendenza al sanguinamento.
	Raro: Trombocitopenia, granulocitosi, anemia aplastica.
	Non nota: Episodi emorragici con prolungamento del tempo di sanguinamento, come epistassi, sanguinamento gengivale. I sintomi possono persistere per 4-8 giorni dopo l’interruzione del trattamento con acido acetilsalicilico. Durante le procedure chirurgiche è pertanto possibile un aumento del rischio di sanguinamento. Sanguinamento gastrointestinale occulto o esistente (ematemesi, melena), che può portare ad anemia da carenza di ferro (più comune ad alte dosi).
Disturbi del sistema immunitario	Raro: Reazioni di ipersensibilità, angioedema, edema allergico, reazioni anafilattiche, incluso shock.
Disturbi del metabolismo e della nutrizione	Non nota: Iperuricemia.
Patologie del sistema nervoso	Raro: Emorragia intracranica. Non nota: Cefalea, vertigini.
Patologie dell’orecchio e del labirinto	Non nota: Ridotta capacità uditiva, tinnito.
Patologie vascolari	Raro: Vasculite emorragica.
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche	Non comune: Rinite, dispnea.
	Raro: Broncospasmo, attacchi d’asma.
Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella	Raro: Menorragia.
Patologie gastrointestinali	Comune: Dispepsia.
	Raro: Grave emorragia gastrointestinale, nausea, vomito.
	Non nota: Ulcere e perforazioni gastriche o duodenali.
Patologie epatobiliari	Non nota: Insufficienza epatica.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo	Non comune: Orticaria.
	Raro: Sindrome di Stevens-Johnson, Sindrome di Lyell, porpora, eritema nodoso, eritema multiforme.
Patologie renali e urinarie	Non nota: Compromissione della funzionalità renale.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.