Sindrome diLandau-Kleffner

Forma rara di epilessia, con età d’insorgenza tra i 3 e i 7 anni, che associa anomalie parossistiche (improvvise) all’elettroencefalogramma, afasia acquisita, disturbi del comportamento, regressione cognitiva e occasionali attacchi generalizzati o parziali di epilessia. Al risveglio del paziente, l’EEG (elettroencefalogramma) mostra punte parossistiche focali e onde anomale, mentre durante il sonno leggero le punte-onda si generalizzano e risultano pressoché continue. Le anomalie elettroencefalografiche, le crisi epilettiche e le disfunzioni del linguaggio tendono a risolversi entro la pubertà.