Le frequenze vengono definite come comune (≥1/100, < 1/10); non comune (≥1/1.000, < 1/100); raro (≥1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000).

Classificazione per sistemi organi	Comune	Non comune	Raro	Molto raro	Non Nota
Patologie del sistema emolinfopoietico		leucopenia, trombocitopenia, eosinofilia	anemia	pancitopenia, agranulocitosi
Disturbi del sistema immunitario				Shock anafilattico
Disturbi del metabolismo e della nutrizione					ipomagnesie mia (vedere il paragrafo 4.4)
Disturbi psichiatrici		depressione	allucinazioni, insonnia, confusione		Allucinazioni visive
Patologie del sistema nervoso	cefalea, capogiro		parestesia, vertigini, irrequietezza, sonnolenza, tremore
Patologie dell’occhio			disturbi visivi
Patologie gastrointestinali	vomito, nausea, diarrea, mal di stomaco, costipazione, flatulenza, secchezza della bocca o della gola, polipi della ghiandola fundica (benigni)		pancreatite, candidosi dell’esofago, glossite, disturbi del gusto	colite, stomatite
Patologie epatobiliari	aumento dei livelli degli enzimi epatici		epatite, ittero
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo	orticaria, prurito, rash		petecchie, porpora, eritema multiforme, fotosensibilità, perdita dei capelli	Sindrome di Steven-Johnson, necrolisi epidermica tossica	lupus eritematoso cutaneo subacuto (vedere il paragrafo 4.4)
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo		frattura dell’anca, del polso o della colonna vertebrale (vedere paragrafo 4.4), artralgia, mialgia
Patologie renali urinarie			nefrite interstiziale
Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella			ginecomastia
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione	affaticamento	edema	angioedema, febbre, iperidrosi, anoressia, impotenza
Esami diagnostici				Aumento dei livelli di colesterolo e trigliceridi, iponatriemia

Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.