I possibili effetti indesiderati sono generalmente, transitori, tendono a manifestarsi entro quattro ore dalla somministrazione, la somministrazione ripetuta non ne aumenta la frequenza e si risolvono spontaneamente senza ulteriori trattamenti. Le seguenti definizioni si riferiscono all’incidenza degli effetti indesiderati: molto comuni (≥1/10); comuni (da ≥1/100 a <1/10); non comuni (da ≥1/1000 a <1/100); rari (da ≥1/10.000 a <1/1000); molto rari (<1/10.000). All’interno di ciascun gruppo di frequenza gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescente di serietà. Sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati a seguito della somministrazione di zolmitriptan:

Classificazione per sistemi e organi	Frequenza	Effetti indesiderati
Disturbi del sistema immunitario	Raro	reazioni di ipersensibilità, inclusa orticaria, angioedema e reazioni anafilattiche.
Patologie del sistema nervoso	Comune	anomalie o disturbi sensoriali; vertigini; cefalea; iperestesia; parestesia; sonnolenza; sensazione di calore.
Patologie cardiache	Comune	Palpitazioni
	Non comune	Tachicardia
	Molto raro	infarto del miocardio; angina pectoris; vasospasmo coronarico.
Patologie vascolari	Non comune	lieve aumento della pressione arteriosa; aumenti transitori della pressione sistemica
Patologie gastrointestinali	Comune	dolore addominale; nausea; vomito; secchezza delle fauci; disfagia.
	Molto raro	ischemia o infarto (es: ischemia intestinale, infarto intestinale, infarto splenico) che si possono presentare come diarrea sanguinolenta o dolore addominale
Patologie del sistema muscoloscheletrico, del tessuto connettivo	Comune	debolezza muscolare; mialgia.
Patologie renali ed urinarie	Non comune	Poliuria; Aumento della frequenza di urinazione
	Molto raro	Urgenza di urinazione
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione	Comune	astenia; senso di pesantezza, tensione, dolore o pressione alla gola, al collo, agli arti o al torace

Alcuni sintomi possono fare parte dell’attacco stesso di emicrania. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’Agenzia Italiana del Farmaco Sito web: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.