Negli studi clinici sono state segnalate cefalea e nausea. Questi effetti sono stati generalmente di intensità lieve o moderata e si sono verificati con una frequenza simile anche nei pazienti che assumevano placebo. Tutte le altre reazioni avverse sono state osservate durante la commercializzazione. Un totale di 1.587 pazienti ha ricevuto famciclovir alle dosi raccomandate in studi controllati verso placebo (n=657) e verso farmaco attivo (n=930). Questi studi clinici sono stati analizzati retrospettivamente per ottenere una classificazione della frequenza con cui le reazioni avverse riportate sotto sono state osservate. Per le reazioni avverse che non sono mai state osservate in questi studi, non ci si aspetta che il limite superiore dell’intervallo di confidenza al 95% sia maggiore di 3/X (in base alla "regola del tre"), con X che rappresenta il campione totale (n=1.587). Le reazioni avverse (Tabella 2) vengono elencate in base alla frequenza, utilizzando la seguente convenzione: molto comune (≥ 1/10); comune (≥ 1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1.000, < 1/100); raro (≥ 1/10.000, < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

Tabella 2 Reazioni avverse derivanti da studi clinici e segnalazioni spontanee post–marketing
Patologie del sistema emolinfopoietico	Raro:	Trombocitopenia.
Disturbi psichiatrici	Non comune:	Stato confusionale (prevalentemente negli anziani).
	Raro:	Allucinazioni.
Patologie del sistema nervoso	Molto comune:	Cefalea.
	Comune:	Capogiri.
	Non comune:	Sonnolenza (prevalentemente negli anziani)
Patologie cardiache	Raro:	Palpitazioni
Patologie gastrointestinali	Comune:	Nausea, vomito, dolore addominale, diarrea.
Patologie epatobiliari	Comune:	Alterazione dei test di funzionalità epatica.
	Raro:	Ittero colestatico.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo	Comune:	Rash, prurito.
	Non comune:	Angioedema (es. edema del viso, edema della palpebra, edema della zona periorbitale, edema della faringe), orticaria
	Non nota:	Reazioni cutanee gravi (es. eritema multiforme, sindrome di Steven–Johnson, necrolisi epidermica tossica), vasculite leucocitoclastica.

Complessivamente le reazioni avverse osservate negli studi clinici condotti in pazienti immunocompromessi sono risultate comparabili a quelle riportate nella popolazione immunocompetente. Sono stati segnalati più frequentemente nausea, vomito e alterazione dei test di funzionalità epatica, specialmente ad alte dosi. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili