Occasionalmente, specie all’inizio della terapia, o in caso di iperdosaggio, possono manifestarsi sintomi cardiaci (ad es. manifestazioni anginose, aritmie cardiache, palpitazioni) e crampi della muscolatura scheletrica. Sono state segnalate, inoltre, tachicardia, insonnia, diarrea, eccitabilità, cefalea, vampate di calore, debolezza muscolare, calo ponderale, febbre, vomito, alterazioni del ciclo mestruale, ipertensione endocranica benigna, tremore, irrequietezza e iperidrosi. In questi casi è consigliabile, su indicazione medica, la riduzione della posologia quotidiana o la sospensione del trattamento per alcuni giorni. Le classi di frequenza sono definite come segue: molto comune (≥ 1/10); comune (≥ 1/100, <1/10); non comune (≥ 1/1000, <1/100), raro (≥ 1/10000, <1/1000), molto raro (<1/10000), non noto (la frequenza non può essere stimata dai dati disponibili).

Classificazione MedDRA	Frequenza	Termine preferenziale
Disturbi psichiatrici	Non nota	Irrequietezza, agitazione, insonnia.
Patologie del sistema nervoso	Non nota	Cefalea, ipertensione endocranica benigna, tremore.
Patologie cardiache	Non nota	Tachicardia, palpitazioni, aritmia, angina pectoris.
Patologie gastrointestinali	Non nota	Vomito, diarrea.
Esami diagnostici	Non nota	Calo ponderale.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo	Non nota	Iperidrosi.
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo	Non nota	Debolezza muscolare, spasmi muscolari.
Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella	Non nota	Vampata di calore, irregolarità mestruale.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione	Non nota	Piressia.

In caso di ipersensibilità possono verificarsi reazioni allergiche. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.