– Asma bronchiale. – Affezioni polmonari con componente spastica bronchiale.

Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:

Farmaci che aumentano la clearance della teofillina: fenobarbitale, fenitoina, carbamazepina, rifampicina, isoniazide, sulfinpirazone. Farmaci che riducono la clearance della teofillina: eritromicina, troleandomicina, propranololo, isoprenalina, cimetidina, contraccettivi orali, allopurinolo. Le concentrazioni plasmatiche di teofillina possono essere diminuite dalla somministrazione contemporanea di preparazioni a base di Hypericum perforatum. Ciò a seguito dell’induzione degli enzimi responsabili del metabolismo dei farmaci da parte di preparazioni a base di Hypericum perforatum che, pertanto non dovrebbero essere somministrate in concomitanza con teofillina. L’effetto di induzione può persistere per almeno 2 settimane dopo l’interruzione del trattamento con prodotti a base di Hypericum perforatum. Se un paziente sta assumendo contemporaneamente prodotti a base di Hypericum perforatum i livelli plasmatici di teofillina devono essere controllati e la terapia con prodotti a base di Hypericum perforatum deve essere interrotta. I livelli plasmatici di teofillina potrebbero aumentare con l’interruzione dell’assunzione di Hypericum perforatum. Il dosaggio di teofillina potrebbe necessitare di un aggiustamento. La teofillina incrementa l’escrezione del carbonato di litio e può modificare la sensibilità e la tossicità dei derivati digitalici e delle amine simpatico–mimetiche.

Scheda tecnica (RCP) Composizione:

Compresse rivestite Ogni compressa rivestita contiene 200 mg di aminofillina. Eccipienti con effetti noti: ogni compressa contiene 119,30 mg di saccarosio e 0,60 mg di olio di ricino. Soluzione iniettabile Ogni fiala i.m. da ml 1,5 contiene 240 mg di aminofillina. Eccipienti con effetti noti: ogni fiala contiene 3,0 mg di sodio bisolfito; ogni fiala e.v. da 10 ml contiene 240 mg di aminofillina.