ATC: S01ED51 | Descrizione tipo ricetta: RR - RIPETIBILE 10V IN 6MESI |
Presenza Glutine: |
Classe 1: A | Forma farmaceutica: COLLIRIO SOLUZIONE |
Presenza Lattosio: |
Riduzione della pressione intraoculare (PIO) in pazienti con glaucoma ad angolo aperto e in pazienti con ipertensione oculare, che non rispondono sufficientemente ai beta–bloccanti per uso topico.
Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:
Non sono stati effettuati studi specifici di interazione farmacologica con TANOF. Sono stati riportati casi di innalzamento paradosso della pressione intraoculare in seguito alla concomitante somministrazione oftalmica di due analoghi delle prostaglandine. Pertanto la somministrazione di due o più prostaglandine, analoghi delle prostaglandine o derivati delle prostaglandine non è raccomandata. Esiste la possibilità di effetti additivi quali ipotensione, e/o bradicardia marcata quando le soluzioni beta–bloccanti oftalmiche sono somministrate in concomitanza a calcio–antagonisti orali, o agenti beta–bloccanti adrenergici, antiaritmici (incluso l’amiodarone), glicosidi digitalici, parasimpaticomimetici, guanetidina. Durante il trattamento combinato con gli inibitori del CYP2D6 (come la chinidina, la fluoxetina, la paroxetina) ed il timololo è stato riportato un potenziamento del beta–blocco sistemico (per esempio, riduzione della frequenza cardiaca, depressione). L’effetto sulla pressione intraoculare o gli effetti conosciuti dei beta–bloccanti sistemici possono essere potenziati quando TANOF è somministrato a pazienti che già ricevono un agente beta–bloccante orale, e non è raccomandato l’uso topico di due o più farmaci beta–bloccanti. Occasionalmente è stata riportata midriasi a seguito dell’uso concomitante di beta–bloccanti oftalmici e adrenalina (epinefrina). La reazione ipertensiva per l’improvvisa sospensione della clonidina può essere potenziata quando si assumono beta–bloccanti. I beta–bloccanti possono potenziare l’effetto ipoglicemico dei farmaci antidiabetici. I beta–bloccanti possono mascherare segni e sintomi di ipoglicemia (vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego).Scheda tecnica (RCP) Composizione:
1 ml di soluzione contiene latanoprost 50 mcg e timololo maleato 6,83 mg equivalente a 5 mg di timololo Eccipienti: Flacone da 2.5 ml: benzalconio cloruro Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.