Ulcera gastrica, ulcera duodenale; gastrite acuta, gastriti croniche sintomatiche, gastropatie da FANS (antiinfiammatori non steroidei), esofagite da reflusso.

Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:

Il sucralfato può alterare la biodisponibilità di farmaci tra i quali: cimetidina, ciprofloxacina,, ketoconazolo, antibiotici fluorochinolonici (ad esempio ciprofloxacina e norfloxacina), fenitoina, digoxina, ranitidina e teofillina. I sali di alluminio possono formare complessi con le tetracicline, riducendo l’assorbimento e quindi l’attività di questi antibiotici somministrati per via orale. Il meccanismo di queste interazioni appare essere di natura non sistemica ed è presumibilmente dovuto al legame del sucralfato con il farmaco concomitante nel tratto gastrointestinale, pertanto è consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l’assunzione di SUCRATE e quella di altri farmaci.

Scheda tecnica (RCP) Composizione:

Ogni bustina da 10 ml contiene: Principio attivo: Sucralfato gel pari a sucralfato 2 g Eccipienti con effetti noti: Sorbitolo, Sodio benzoato (E 211), Metil–p–idrossibenzoato sodico (E 219), Propil–p–idrossibenzoato sodico (E 217), Aspartame (E 951), Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1