Le reazioni avverse sono elencate di seguito per organo, apparato/sistema e per frequenza. La frequenza è definita come: molto comune (≥1/10), comune (≥1/100, <1/10), non comune (≥1/1.000, <1/100), rara (≥1/10.000, <1/1000),molto rara (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Le frequenze di seguito riportate sono stimate sulla base della posologia standard di 50 mcg 2 volte al giorno. Quando appropriato sono state anche considerate frequenze relative alla dose superiore di 100 mcg due volte al giorno.

Classificazione sistemica organica	Reazione avversa	Frequenza
Disturbi del sistema immunitario	Reazioni di ipersensibilità con le seguenti manifestazioni:
	Rash (prurito e rossore)	Non comune
	Reazioni anafilattiche inclusi edema e angioedema, broncospasmo e shock anafilattico	Molto rara
Disturbi del metabolismo e della nutrizione	Ipokaliemia	Rara
	Iperglicemia	Molto rara
Disturbi psichiatrici	Nervosismo	Non comune
	Insonnia	Rara
Patologie del sistema nervoso	Cefalea	Comune (vedere paragrafo 4.4)
	Tremore	Comune (vedere paragrafo 4.4)
	Vertigini	Rara
Patologie cardiache	Palpitazioni	Comune (vedere paragrafo 4.4)
	Tachicardia	Non comune
	Aritmie cardiache (inclusa fibrillazione atriale, tachicardia sopraventricolare ed extrasistoli).	Molto rara
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche	Irritazione orofaringea	Molto rara
	Broncospasmo paradosso	Molto rara(vedere paragrafo 4.4)
Patologie gastrointestinali	Nausea	Molto rara
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo	Crampi muscolari	Comune
	Artralgia	Molto rara
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione	Dolore toracico aspecifico	Molto rara

Il tremore e la tachicardia si verificano più comunemente quando il farmaco viene somministrato a dosi superiori ai 50 mcg due volte al giorno. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.