Remifentanil Mylan Generics è indicato come farmaco analgesico per l’uso durante l’induzione e/o il mantenimento dell’anestesia generale. Remifentanil Mylan Generics è indicato per l’induzione dell’analgesia nella terapia intensiva con ventilazione meccanica nell’adulto.

Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:

Remifentanil non viene metabolizzato dalle plasmacolinesterasi; pertanto, non si prevedono interazioni con i farmaci metabolizzati da questi enzimi. Come con altri oppioidi remifentanil, sia somministrato per infusione a controllo manuale che per TCI, riduce le dosi di anestetici somministrati per inalazione e per via endovenosa, e di benzodiazepine richieste per l’anestesia (vedere paragrafo 4.2). Se le dosi di farmaci deprimenti il SNC somministrate in concomitanza non vengono ridotte, i pazienti possono andare incontro a un aumento dell’incidenza degli effetti indesiderati associati a tali farmaci. Le informazioni relative all’interazione farmacologica con altri oppioidi in relazione all’anestesia sono molto limitate. Gli effetti cardiovascolari di Remifentanil Mylan Generics (ipotensione e bradicardia - vedere paragrafo 4.4 e 4.8), possono essere esacerbati nei pazienti che assumono contemporaneamente farmaci cardio-depressori come i beta-bloccanti e i calcio-antagonisti.

Scheda tecnica (RCP) Composizione:

Una fiala contiene 1 mg - 2 mg - 5 mg di remifentanil (come cloridrato). Dopo la ricostituzione la soluzione contiene 1 mg/ml di remifentanil (come cloridrato), se preparata come raccomandato (vedere paragrafo 6.6). Per un elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.