ATC: C01BA02 | Descrizione tipo ricetta: RR - RIPETIBILE 10V IN 6MESI |
Presenza Glutine: ![]() |
Classe 1: C | Forma farmaceutica: SOLUZIONE INIETTABILE |
Presenza Lattosio: ![]() |
Trattamento a breve termine delle aritmie ventricolari nei pazienti adulti.
Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:
Procainamide cloridrato può interagire con i seguenti prodotti medicinali: – bloccanti neuromuscolari depolarizzanti e non (es. gallio trietilioduro, metocurina ioduro, pancuronio ioduro, suxametonio cloruro e tubocurarina cloruro), in quanto la procainamide potrebbe potenziare i loro effetti; – agenti antimuscarinici, poiché la procainamide potrebbe potenziarne gli effetti; – farmaci antiaritmici, in quanto la procainamide potrebbe potenziare i loro effetti; – farmaci parasimpaticomimetici (ad es. neostigmina), poiché la procainamide potrebbe ridurne gli effetti; – trimetoprim, in quanto esso riduce la clearance renale della procainamide e del suo principale metabolita (NAPA); – captopril, poiché è stata osservata comparsa di neutropenia e/o sindrome di Stevens–Johnson in seguito a somministrazione concomitante con procainamide; – propranololo, in quanto può ridurre l’eliminazione della procainamide; – sulfonamidi, poiché l’acido p–aminobenzoico, metabolita della procainamide, può inibire la loro azione. Inoltre, la procainamide può interagire con l’alcool, poiché esso può incrementare l’eliminazione della procainamide, ridurre l’emivita del farmaco e aumentare la sua velocità di acetilazione, con conseguente aumento della produzione del principale metabolita (NAPA).Scheda tecnica (RCP) Composizione:
Una fiala contiene: Principio attivo : procainamide cloridrato 500 mg.Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.