ATC: B01AB01 | Descrizione tipo ricetta: RR - RIPETIBILE 10V IN 6MESI |
Presenza Glutine: |
Classe 1: A | Forma farmaceutica: SOLUZIONE INIETTABILE |
Presenza Lattosio: |
Profilassi e terapia della malattia tromboembolica venosa ed arteriosa.
Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:
Anticoagulanti orali L’eparina sodica o calcica a dosaggio anticoagulante può prolungare lievemente il tempo di protrombina (incremento di circa 0,5 dell’INR). Bisogna considerare questo aspetto nella valutazione di tale parametro, soprattutto quando si procede ad embricazione della terapia eparinica con quella anticoagulante orale. Si raccomanda grande attenzione clinicolaboratoristica (valutazione frequente di PT e aPTT) in caso di uso combinato di eparina non frazionata a dosi anticoagulanti con questi farmaci. Antiaggreganti piastrinici Farmaci come l’acido acetilsalicilico, il destrano, il fenilbutazone, l’ibuprofen, l’indometacina, il dipiridamolo, l’idrossiclorochina o altri farmaci che interferiscono con l’aggregazione piastrinica (che costituisce la principale difesa emostatica del paziente eparinizzato) possono indurre sanguinamento e dovrebbero essere utilizzati con molta cautela nei pazienti trattati con eparina sodica o calcica, soprattutto se a dosi anticoagulanti. Altre interazioni Digitale, tetracicline, nicotina, glucocorticoidi, penicilline, fenotiazine, antistaminici possono parzialmente ridurre l’azione anticoagulante dell’eparina.Scheda tecnica (RCP) Composizione:
PHAREPA 5000 U.I./1ml soluzione iniettabile Ogni fiala da 1 ml contiene: Principio attivo: Eparina sodica F.U. 5.000 U.I. PHAREPA 25000 U.I./5ml soluzione iniettabile Ogni fiala da 5 ml contiene: Principio attivo: Eparina sodica F.U. 25.000 U.I. Ogni flaconcino da 5 ml contiene: Principio attivo: Eparina sodica F.U. 25.000 U.I.