ATC: J01DC04 | Descrizione tipo ricetta: RR - RIPETIBILE 10V IN 6MESI |
Presenza Glutine: |
Classe 1: A | Forma farmaceutica: COMPRESSE RM |
Presenza Lattosio: |
Il Panacef compresse a rilascio modificato è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni: bronchite acuta e riacutizzazione della bronchite cronica; faringite e tonsillite; infezioni della cute e tessuti molli; infezioni non complicate delle basse vie urinarie.
Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:
L'entità di assorbimento del Panacef compresse a rilascio modificato diminuisce se entro un'ora dall'assunzione dell'antibiotico vengono somministrati antiacidi contenenti idrossido di magnesio o alluminio, mentre gli H2-bloccanti non alterano la velocità e l'entità dell' assorbimento del Panacef compresse a rilascio modificato. Similmente agli altri beta-Iattamici, l'escrezione renale del Panacef (e presumibilmente del Panacef compresse a rilascio modificato) è inibita dalla somministrazione di probenecid; nel corso degli studi clinici non sono state osservate altre interazioni significative con farmaci. Dopo somministrazione di cefaclor si possono osservare delle reazioni falsamente positive al glucosio urinario con le soluzioni di Benedict e Fehling e con il test al solfato di rame.Scheda tecnica (RCP) Composizione:
PANACEF 375 mg compresse a rilascio modificato Ogni compressa a rilascio modificato contiene: Principio attivo : Cefaclor monoidrato, eq. a cefaclor 375,0 mg PANACEF 500 mg compresse a rilascio modificato Ogni compressa a rilascio modificato contiene: Principio attivo : Cefaclor monoidrato, eq. a cefaclor 500,0 mg PANACEF 750 mg compresse a rilascio modificato Ogni compressa a rilascio modificato contiene: Principio attivo : Cefaclor monoidrato, eq. a cefaclor 750,0 mg Per gli eccipienti vedere 6.1