La tabella seguente riporta le reazioni avverse che possono verificarsi. Le classi di frequenza sono definite come segue: molto comune (≥ 1/10); comune (≥ 1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1.000, < 1/100), raro (≥ 1/10.000, < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000; inclusi casi isolati), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Classificazione MedDRA	Frequenza	Effetti indesiderati
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo	Comune	Prurito
	Non nota	eruzione cutanea, angioedema, orticaria, eruzione fissa da farmaci
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche	Non nota	broncospasmo
Patologie dell’occhio	Non nota	midriasi (in seguito all’assunzione di dosi elevate)
Patologie gastrointestinali	Molto comune	nausea, vomito, costipazione
Patologie del sistema nervoso	Molto comune	sonnolenza, capogiro
	Non nota	disartria, nistagmo, distonia (specialmente nei bambini), agitazione (in seguito all’assunzione di dosi elevate).
Patologie dell’orecchio e del labirinto	Non nota	Vertigine
Disturbi del sistema immunitario	Non nota	reazione anafilattica
Disturbi psichiatrici	Comune	stato confusionale
	Molto raro	abuso e dipendenza da destrometorfano
	Non nota	allucinazione, disturbo psicotico
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione	Comune	affaticamento

Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.