LERCANIDIPINA DOC 28CPR 10MG -Effetti indesiderati
Negli studi clinici e nella fase post–marketing sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati: Valutazione della frequenza:
Molto comune: | ≥1/10 |
Comune: | ≥1/100, <1/10 |
Non comune: | ≥1/1.000, <1/100 |
Raro: | ≥1/10.000, <1/1.000 |
Molto raro: | <1/10.000, non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) |
Classificazione per sistemi e organi | Reazioni avverse al farmaco |
Esami diagnostici | Molto raro | Aumenti reversibili dei livelli sierici di transaminasi epatiche nel siero |
Patologie cardiache | Non comune | Tachicardia, palpitazioni, edema periferico |
Raro | Angina pectoris |
Molto raro | Dolore toracico, infarto miocardico, ipotensione |
Alcune diidropiridine possono raramente determinare dolore precordiale o angina pectoris. Molto raramente, i pazienti con angina pectoris pre–esistente possono manifestare un aumento della frequenza, della durata o della gravità di questi attacchi. |
Patologie del sistema nervoso | Non comune | Cefalea, vertigini |
Patologie gastrointestinali | Raro | Dispepsia, diarrea, dolore addominale, vomito |
Molto raro | Ipertrofia gengivale |
Patologie renali ed urinarie | Raro | Poliuria |
Molto raro | minzione frequente |
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Raro | Rash |
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo | Raro | Mialgia |
Patologie vascolari | Non comune | Vampate |
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione | Raro | Astenia, affaticamento |
Disturbi del sistema immunitario | Molto raro | Ipersensibilità |
Disturbi psichiatrici | Raro | Sonnolenza |
Lercanidipina non sembra provocare effetti indesiderati su i livelli di glicemia o sui livelli sierici dei lipidi.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.