ATC: J01DB01 | Descrizione tipo ricetta: RR - RIPETIBILE 10V IN 6MESI |
Presenza Glutine: ![]() |
Classe 1: A | Forma farmaceutica: COMPRESSE RIVESTITE |
Presenza Lattosio: ![]() |
- Infezioni del tratto respiratorio causate dallo St. pneumoniae e da streptococchi beta-emolitici di gruppo A. - Otite media causata da St. pneumoniae, H. influenzae, stafilococchi, streptococchi e N. catarrhalis. - Infezioni osteoarticolari causate da stafilococchi e/o P. mirabilis. - Infezioni della cute e dei tessuti molli causate da stafilococchi e/o streptococchi. - Infezioni del tratto urinario, incluse le prostatiti acute, causate da Escherichia coli, Pr. mirabilis e Klebsiella sp. Colture batteriologiche e tests di sensibilità devono essere eseguiti prima e durante la terapia. Se necessario, controllare la funzionalità renale. - Infezioni dentali causate da stafilococchi o streptococchi. - Sinusite batterica causata da streptococco, da pneumococco (D. pneumoniae) e St. aureus (solo se meticillino-sensibili).
Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:
Non sono note interazioni con altri farmaci. Nel corso di terapia con Keforal si può avere una reazione falsamente positiva al glucosio nelle urine con le soluzioni di Benedict o Fehling o le tavolette di Clinitest, ma non con il Tes-Tape (cartina per analisi del glucosio nelle urine, Lilly). L’assorbimento di Keforal non interferisce significativamente con i pasti.Scheda tecnica (RCP) Composizione:
Granulato per sospensione orale 250 mg/5 ml 5 ml di sospensione preparata come descritto contengono: Principio attivo Cefalexina monoidrato equivalente a cefalexina 250 mg Eccipiente con effetto noto: saccarosio Compresse 500 mg e 1 g Ogni compressa 500 mg 1 g contiene: Principio attivo Cefalexina monoidrato equivalente a cefalexina 500 mg 1 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.