Iperaldosteronismo primario, stati edematosi da iperaldosteronismo secondario (scompenso cardiaco congestizio, cirrosi epatica in fase ascitica, sindrome nefrosica) ed ipertensione arteriosa essenziale laddove altre terapie non sono risultate sufficientemente efficaci o tollerate.

Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:

I farmaci antipertensivi, specie se ganglioplegici, possono risultare potenziati dalla contemporanea somministrazione del prodotto rendendo necessario l’aggiustamento del dosaggio. La contemporanea somministrazione di acido acetilsalicilico e/o derivati riduce l’attività diuretica del prodotto. Poiché Kanrenol potrebbe aumentare gli effetti di un trattamento con Litio (per diminuita escrezione urinaria del Litio) e con ACE inibitori, si consiglia un attento monitoraggio dei livelli sierici di Litio e se necessario un aggiustamento della dose (vedere paragrafo 4.4).

Scheda tecnica (RCP) Composizione:

• KANRENOL 200 mg/2 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile Un flaconcino di polvere contiene: Principio attivo: Potassio canrenoato 200,0 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. • KANRENOL 25 mg compresse Una compressa contiene: Principio attivo: Potassio canrenoato 25,0 mg Eccipienti con effetti noti: lattosio, sodio, olio di ricino Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. • KANRENOL 100 mg compresse Una compressa contiene: Principio attivo: Potassio canrenoato 100,0 mg Eccipienti con effetti noti: lattosio, sodio, olio di ricino Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. • KANRENOL 200 mg compresse rivestite con film Una compressa contiene: Principio attivo: Potassio canrenoato 200,0 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.