La finasteride è indicata per il trattamento degli stati precoci di alopecia androgenetica negli uomini. L’uso della finasteride non è indicato nelle donne, nei bambini e negli adolescenti.

Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:

Non sono stati effettuati studi d’interazione. La finasteride è metabolizzata principalmente dal sistema del citocromo P450 3A4, ma non lo influenza. Benchè sia stato stimato che il rischio che finasteride influenzi la farmacocinetica di altri farmaci sia piccolo, è probabile che inibitori e induttori del citocromo P450 3A4 influenzino le concentrazioni plasmatiche di finasteride. Tuttavia, sulla base dei margini di sicurezza fissati, è improbabile che qualsiasi incremento dovuto a uso concomitante di tali inibitori sia di rilevanza clinica. I composti che sono stati testati nell’uomo includono fenazone, digossina, glibenclamide, propranololo, teofillina e warfarin e non sono state riscontrate interazioni. Sebbene non siano stati effettuati specifici studi di interazione, negli studi clinici sono state utilizzate dosi di finasteride di 1 mg o più in concomitanza con ACE inibitori, paracetamolo, alfa bloccanti, benzodiazepine, beta bloccanti, bloccanti del canale del calcio, nitrati cardiaci, diuretici, antagonisti dell’H₂, inibitori dell’HMG-CoA riduttasi, inibitori della prostaglandina sintetasi (FANS), chinoloni, senza evidenza di significative interazioni cliniche avverse.

Scheda tecnica (RCP) Composizione:

Ogni compressa rivestita con film contiene 1mg di finasteride. Eccipiente con effetti noti: 95,55 mg di lattosio per compressa. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.