FASTJEKT 1PEN PRER 300MCG -Posologia
Posologia Popolazione pediatrica: La dose pediatrica usuale è di 0.01 mg/kg di peso corporeo. Tuttavia, il medico prescrittore ha la possibilità di prescrivere quantità superiori o inferiori in base ad una valutazione attenta di ciascun singolo paziente e di riconoscere la natura pericolosa per la vita delle reazioni per le quali il farmaco è stato prescritto. Una dose inferiore a 150 mcg non può essere somministrata con l’autoiniettore di adrenalina Fastjekt. Il medico deve valutare altre forme di adrenalina iniettabile qualora ritenesse che siano necessarie dosi inferiori per bambini piccoli. Bambini e adolescenti con peso superiore ai 30 kg: La dose abituale è di 300 mcg per via intramuscolare. Bambini con peso compreso fra 15 kg e 30 kg*: La dose abituale è di 150 mcg per via intramuscolare. *Per questi pazienti è disponibile l’autoiniettore Fastjekt contenente 150 mcg di adrenalina per dose. Bambini con peso inferiore a 15 kg: L’appropriatezza di Fastjekt 150 mcg deve essere valutata individualmente. L’uso in bambini con peso inferiore a 7,5 kg non è raccomandato se non in situazioni potenzialmente letali e dietro consiglio del medico. Adulti : La dose abituale è di 300 mcg per via intramuscolare. Non appena si riconoscono i sintomi di un’anafilassi, occorre somministrare una dose iniziale. In assenza di un miglioramento dal punto di vista clinico o in caso di peggioramento, potrebbe essere necessario somministrare una seconda iniezione di Fastjekt 5 - 15 minuti dopo la prima iniezione.. Si raccomanda di prescrivere due auto-iniettori di Fastjekt che i pazienti devono portare con sé. Il medico che prescrive un autoiniettore Fastjekt deve assicurarsi che il paziente comprenda le indicazioni per l’uso e il corretto metodo di applicazione. Pertanto, il medico deve approfondire con il paziente in modo dettagliato le informazioni del foglio illustrativo, l’uso corretto dell’autoiniettore e i possibili sintomi di uno shock anafilattico. Modo di somministrazione Gli autoiniettori Fastjekt sono destinati ad una immediata somministrazione nei pazienti, che sono considerati ad aumentato rischio di anafilassi, compresi i soggetti con una storia di reazioni anafilattiche. Per somministrazione intramuscolare nella porzione anterolaterale della coscia, non nel gluteo. Il dispositivo è realizzato affinché sia possibile iniettare il farmaco attraverso gli abiti o direttamente attraverso la cute. Vedere paragrafo "6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione". Il paziente/chi lo assiste deve essere informato che dopo ogni uso di Fastjekt: • Devono immediatamente richiedere assistenza medica, chiamare un’ambulanza per condizione di "anafilassi" anche se i sintomi sembrano essere migliorati (vedere paragrafo 4.4). • I pazienti coscienti devono stare preferibilmente sdraiati con i piedi sollevati o seduti se hanno difficoltà a respirare. I pazienti incoscienti devono essere girati su un fianco in posizione di recupero. • I pazienti devono se possibile rimanere con un’altra persona fino all’arrivo dell’assistenza medica.
