• Ulcera duodenale • Ulcera gastrica benigna • Sindrome di Zollinger-Ellison • Trattamento della esofagite da reflusso da lieve a moderata

Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:

Clinicamente non sono state registrate importanti interazioni metaboliche con altri farmaci o sostanze. Durante l’uso concomitante di sostanze il cui assorbimento è influenzato dal pH gastrico, si deve considerare un possibile cambiamento nell’assorbimento di tali sostanze. L’assorbimento di ketoconazolo o di itraconazolo può essere ridotto; il ketoconazolo deve essere somministrato 2 ore prima della somministrazione di famotidina. L’uso concomitante di famotidina e antiacidi può ridurre l’assorbimento di famotidina e portare a concentrazioni plasmatiche più basse della stessa. Per questo motivo, la famotidina deve essere somministrata 1-2 ore prima di prendere un antiacido. L’uso concomitante di sucralfato inibisce l’assorbimento di famotidina. Perciò, il sucralfato come regola, non deve essere somministrato entro le due ore dall’assunzione di famotidina. La somministrazione di probenecid può ritardare l’eliminazione di famotidina. Si deve evitare l’uso concomitante di probenecid e di Famotidina EG 40 mg. La famotidina ha dimostrato di ridurre la biodisponibilità di atazanavir in modo dose-dipendente. Questo può essere compensato da un aumento della dose di atazanavir. Tuttavia, quando atazanavir/ritonavir vengono assunti insieme a tenofovir, non è dimostrata alcuna dose-dipendenza di tale riduzione. Pertanto, ai pazienti che stanno assumendo tenofovir si raccomanda un trattamento con al massimo 20 mg di famotidina, oppure, se è necessaria una dose più elevata, si dovrebbe prendere in considerazione un aumento della dose di atazanavir. I pazienti che stanno assumendo atazanavir/ritonavir in combinazione con tenofovir non devono essere trattati con famotidina (vedere paragrafo 4.4).

Scheda tecnica (RCP) Composizione:

Una compressa rivestita con film contiene 40 mg di famotidina Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1