– Encefalopatia portosistemica (EPS). – Cirrosi epatica.

Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:

Interazioni farmaco–farmaco – La contemporanea somministrazione di lattulosio con i derivati cumarinici acenocumarolo o fenprocumone determina un aumento significativo del rischio di sanguinamento in pazienti sottoposti a terapia anticoagulante profilattica. – Agenti antibatterici a largo spettro ed antiacidi, somministrati per os contemporaneamente al lattulosio, possono ridurne la degradazione limitando la possibilità di acidificazione del contenuto intestinale e, per conseguenza, l’efficacia terapeutica. – Il farmaco può portare ad una aumentata tossicità dei digitalici per deplezione potassica. I pazienti sottoposti a terapia digitalica devono consultare un medico prima di iniziare la terapia con lattulosio. – È possibile un effetto sinergico con la neomicina. – I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino e quindi l’assorbimento di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. – Poiché il lattulosio con il suo meccanismo d’azione determina la riduzione del pH intestinale, l’azione dei farmaci a rilascio pH–dipendente (come il 5–ASA) può essere ridotta.

Scheda tecnica (RCP) Composizione:

Granulato per soluzione orale Ogni busta contiene: Principio attivo Lattulosio 6 g 12 g Sciroppo 100 ml contengono: Principio attivo Lattulosio 65 g Eccipienti: Sodio benzoato: 100 mL di sciroppo contenono 18,8 mg di sodio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.