DOXAZOSINA ARI 30CPR DIV 2MG -Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati sono imputabili principalmente alle proprietà farmacologiche del medicinale. Tali effetti sono per la maggior parte transitori e sono stati tollerati durante il trattamento prolungato. Disturbi del sangue e del sistema linfatico rari (< 0,1%): leucopenia e trombocitopenia Disturbi del metabolismo e della nutrizione Non comuni (< 1%): ipokaliemia, gotta, arsura rari (< 0,1%): ipoglicemia Disturbi psichiatrici comuni (> 1%): eiaculazione ritardata, apatia, malessere, non comuni (< 1%): sogni irrequieti, amnesia, labilità emotiva Disturbi del sistema nervoso comuni (> 1%): crampi muscolari non comuni (< 1%): tremore, rigidità muscolare rari (< 0,1%): depressione, agitazione, parestesia, Disturbi della vista comuni (> 1%): disturbi dell’accomodazione visiva non comuni (< 1%): lacrimazione anomala, fotofobia rari (< 0,1%): visione offuscata, congiuntivite Disturbi dell’udito e del labirinto Non comuni (< 1%): tinnito Disturbi cardiaci comuni (> 1%): edema, palpitazioni non comuni (< 1%): tachicardia, aritmia, infarto del miocardio, angina pectoris Disturbi vascolari comuni (> 1%): vertigine, capogiri non comuni (< 1%): ipotensione ortostatica, ischemia periferica rari (< 0,1%): disturbi cerebrovascolari Disturbi respiratori, toracici e mediastinici comuni (> 1%): dispnea, naso chiuso non comuni (< 1%): sanguinamento dal naso, tosse, mal di gola, broncospasmo, rari (< 0,1%): edema della laringe Disturbi gastrointestinali comuni (> 1%): stitichezza, dispepsia non comuni (< 1%): anoressia, aumento dell’appetito rari (< 0,1%): mal di stomaco, diarrea, vomito Disturbi epatobiliari rari (< 0,1%): ittero, aumento degli enzimi epatici, epatite Disturbi della pelle e del tessuto sottocutaneo Non comuni (< 1%): alopecia rari (< 0,1%): rash cutaneo, porpora, prurito, sudorazione Disturbi muscoloscheletrici e del tessuto connettivo Non comuni (< 1%): dolore muscolare, gonfiore/dolore articolare, debolezza muscolare Disturbi renali e urinari comuni (> 1%): frequente necessità di urinare, aumentata produzione di urina non comuni (< 1%): incontinenza, disturbi durante la minzione, disuria Disturbi del sistema riproduttivo e mammario rari (< 0,1%): impotenza, priapismo Disturbi generali e reazioni nel sito di somministrazione comuni (> 1%): affaticamento, nausea, debolezza, cefalea, dolore toracico, sonnolenza non comuni (< 1%): edema/edema del volto, sincope, arrossamento del volto, brividi, febbre, pallore, alterazione del gusto rari (< 0,1%): riduzione della temperatura corporea negli anziani, alterazione del gusto In qualche caso Possono verificarsi aumentati livelli plasmatici di azoto e di creatinina, riduzione degli eritrociti. Nella fase iniziale del trattamento, possono verificarsi ipotensione ortostatica e – raramente – sincope, soprattutto ad alte dosi. Questi effetti possono comparire anche quando si riprende il trattamento dopo una breve interruzione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.