La sicurezza d’impiego degli ovuli vaginali a base di clindamicina è stata valutata in donne non in stato di gravidanza nel corso di studi clinici. Le frequenze sono riportate come segue: comune (≥1/100 a <1/10); non comune (≥1/1.000 a <1/100).

Classificazione per sistemi e organi	Comune (≥1/100 a <1/10)	Non comune (≥1/1.000 a <1/100)
Infezioni ed infestazioni	Infezione fungina, infezione da Candida
Patologie del sistema nervoso	Cefalea
Patologie gastrointestinali	Dolore addominale, diarrea, nausea	Vomito
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo	Prurito (sito diverso da quello di applicazione)	Rash
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo		Dolore al fianco
Patologie renali ed urinarie		Pielonefrite, disuria
Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella	Candidiasi vulvovaginale, dolore vulvovaginale, patologia vulvovaginale	Infezione vaginale, secrezione vaginale, disturbo mestruale
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione		Dolore al sito di applicazione, prurito (sito di applicazione topica), edema localizzato, dolore, febbre

La colite pseudomembranosa è un effetto di classe per gli antibatterici. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.