Almotriptan è stato valutato in studi clinici fino ad un anno in più di 2700 pazienti. Le reazioni avverse più comuni osservate alle dosi terapeutiche sono state capogiri, sonnolenza, nausea, vomito e senso di fatica. Nessuna di queste reazioni avverse ha avuto una incidenza superiore all’1,5%. Le seguenti reazioni avverse sono state osservate nel corso di studi clinici e/o nell’esperienza post-marketing. Sono elencate in base alla classificazione sistemica e d’organo (SOC) e in ordine decrescente di frequenza. La frequenza è definita come: molto comune (>1/10), comune (≥1/100, <1/10), non comune (≥1/1.000, < 1/100), raro (≥1/10.000, <1/1.000), molto raro (<1/10.000) e non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Classificazione per sistemi e organi	Frequenza	Effetto indesiderato
Disturbi del sistema immunitario	Non nota	Reazioni di ipersensibilità (incluso angioedema) Reazioni anafilattiche
Patologie del sistema nervoso	Comune	Capogiri, sonnolenza
	Non comune	Parestesia, cefalea
	Non nota	Convulsioni
Patologie dell’occhio	Non nota	Compromissione della visione* Visione offuscata*
Patologie dell’orecchio e del labirinto	Non comune	Tinnito
Patologie cardiache	Non comune	Palpitazioni
	Molto raro	Vasospasmo coronarico, infarto miocardico, e tachicardia
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche	Non comune	Tensione alla gola
Patologie gastrointestinali	Comune	Nausea, vomito
	Non comune	Diarrea, dispepsia, bocca secca
	Non nota	Ischemia intestinale
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo	Non comune	Mialgia, dolore osseo
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione	Comune	Affaticamento
	Non comune	Dolore toracico, astenia

*Tuttavia disturbi visivi possono verificarsi anche durante un attacco di emicrania. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.