Almotriptan è stato valutato in studi clinici fino ad un anno in più di 2700 pazienti. Le reazioni avverse più comuni osservate alle dosi terapeutiche sono state vertigini, sonnolenza, nausea, vomito e senso di fatica. Nessuna di queste reazioni avverse ha avuto una incidenza superiore all’1.5%. Le seguenti reazioni avverse sono state osservate nel corso di studi clinici e/o nell’esperienza post– marketing. Sono elencate in base alla classificazione sistemica e d’organo (SOC) e in ordine decrescente di frequenza. In termini di frequenza sono definite come: molto comuni (>1/10), comuni (>1/100, <1/10), non comuni (>1/1.000, < 1/100), rare (≥1/10.000, <1/1.000), molto rare (<1/10.000) e con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Classificazione sistemica e d’organo	Comuni	Non comuni	Molto rare	Non note
Disturbi del sistema immunitario				Reazioni di ipersensibilità (incluso angioedema), reazioni anafilattiche
Patologie del sistema nervoso	Vertigini, Sonnolenza	Parestesia, Cefalea		Convulsioni
Patologie dell’occhio				Compromissione della visione*, visione offuscata*
Patologie dell’orecchio e del labirinto		Tinnito
Patologie cardiache		Palpitazioni	Vasospasmo coronarico, Infarto miocardico, Tachicardia
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche		Tensione alla gola
Patologie gastrointestinali	Nausea Vomito	Diarrea, Dispepsia, Secchezza delle fauci		Ischemia intestinale
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo		Mialgia, Dolore osseo
Patologie sistemiche e condizioni della sede di somministrazione	Fatica	Dolore toracico, Astenia

* tuttavia i disturbi visivi potrebbero verificarsi anche a causa dell’ attacco di emicrania stesso. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione di reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta attraverso il sistema nazionale di segnalazione, sito web: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili