Almotriptan è stato valutato in studi clinici fino ad un anno in più di 2700 pazienti. Le reazioni avverse più comuni osservate alle dosi terapeutiche sono state capogiri, sonnolenza, nausea, vomito e senso di fatica. Nessuna di queste reazioni avverse ha avuto una incidenza superiore all’1,5%. Le seguenti reazioni avverse sono state osservate nel corso di studi clinici. Sono elencate in base alla classificazione sistemica e d’organo (SOC) e in ordine decrescente di frequenza. In termini di frequenza sono definite come: molto comune (>1/10), comune (≥1/100, <1/10), non comune (≥1/1.000, < 1/100), raro (≥1/10.000, <1/1.000), molto raro (<1/10.000) e con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Classificazione sistemica e d’organo	Comune >1/100 <1/10	Non comune >1/1.000 <1/100	Molto raro <1/10.000	Non nota
Patologie del sistema nervoso	capogiri, sonnolenza	parestesia, cefalea		convulsioni
Disturbi del sistema immunitario				reazioni di ipersensibilità (compreso angioedema), reazioni anafilattiche
Patologie dell’occhio				alterazione della vista*, visione offuscata*
Patologie dell’orecchio e del labirinto		tinnito
Patologie cardiache		palpitazioni	vasospasmo coronarico, infarto miocardico, tachicardia
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche		tensione alla gola
Patologie gastrointestinali	nausea, vomito	diarrea, dispepsia, secchezza delle fauci		ischemia intestinale
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo		mialgia, dolore osseo
Patologie sistemiche	fatica	dolore toracico astenia

* Tuttavia possono anche verificarsi disturbi visivi durante un attacco di emicrania stessa. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.