- Molto comune (≥ 1/10) - Comune (≥ 1/100 to < 1/10) - Non comune (≥ 1/1,000 to < 1/100) - Raro (≥ 1/10,000 to < 1/1,000) - Molto raro (< 1/10,000) - Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dai disponibili)

	Comune	Non comune	Raro	Non nota
Patologie del sistema emolinfopoietico	Aumento della tendenza al sanguinamento		Trombocitopenia, granulocitosi, anemia aplasti	Episodi emorragici con prolungamento del tempo di sanguinamento come epistassi, sanguinamento gengivale. I sintomi possono persistere per un periodo di 4-8 giorni dopo l’interruzione dell’acido acetilsalicilico. Come conseguenza può esserci maggior rischio di sanguinamento durante le procedure chirurgiche. Sanguinamenti gastrointestinali esistenti (ematemesi, melena) o occulti, che possono provocare anemia da carenza di ferro (più comuni a dosi più alte).
Disturbi del sistema immunitario			Reazioni di ipersensibilità, angioedema, edema allergico, reazioni anafilattiche incluso lo shock.
Disturbi del metabolismo e della nutrizione				Iperuricemia, ipoglicemia
Patologie del sistema nervoso			Emorragia intracranica	Mal di testa, vertigini
Patologie dell’orecchio e del labirinto				Ridotta capacità uditiva; tinnito
Patologie vascolari			Vasculite emorragica
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche		Rinite, dispnea	Broncospasmo, attacchi di asma
Patologie gastrointestinali	Dispepsia; nausea, vomito, diarrea		Grave emorragia gastrointestinale	Ulcere e perforazioni gastriche o duodenali
Patologie epatobiliari			Sindrome di Reye	Insufficienza epatica, aumento degli enzimi epatici
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo		Orticaria	Sindrome di Steven-Johnsons, sindrome di Lyells, porpora, eritema nodoso, eritema multiforme.
Patologie renali e urinarie				Compromissione della funzione renale, insufficienza renale acuta
Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella			Menorragia

Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzi: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.