Il più comune effetto indesiderato riscontrato nelle donne che fanno uso di Lestronette è la cefalea (17-24% delle donne). Altri effetti indesiderati riportati tra le utilizzatrici di COC, incluso Lestronette, sono:

Sistema organico	Frequenza delle reazioni avverse
	Comune (>1/100 e > 1/10)	Non comune (>1/1000 e <1/100)	Raro (>1/10.000 e <1/1000)
Disturbi del sistema immunitario			Ipersensibilità
Disturbi del metabolismo e della nutrizione		Ritenzione di liquidi
Disturbi psichiatrici	Depressione, umore alterato	Libido diminuita	Libido aumentata
Patologie del sistema nervoso	Cefalea	Emicrania
Patologie dell’occhio			Intolleranza a lenti a contatto
Patologie gastrointestinali	Nausea, dolore addominale	Vomito, diarrea
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo		Eruzione cutanea, orticaria	Eritema nodoso, eritema multiforme
Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella	Dolorabilità mammaria, dolore al seno	Aumento di volume mammario	Secrezione mammaria, secrezione vaginale
Esami diagnostici	Peso aumentato		Peso diminuito

La lacca di alluminio rosso (E 129) può causare reazioni allergiche. Nelle donne che fanno uso di un COC sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati gravi, discussi nella sezione 4.4: - disordini tromboembolici venosi; - disordini tromboembolici arteriosi; - ipertensione; - tumori epatici; - morbo di Crohn, colite ulcerosa, epilessia, emicrania, endometriosi, mioma uterino, porfiria, lupus eritematoso sistemico, herpes gestationis, corea di Sydenham, sindrome emolitico-uremica, ittero colestatico. Il numero di casi di diagnosi di tumore alla mammella è leggermente aumentato tra le donne che assumono COC. Poiché nelle donne sotto i 40 anni il cancro mammario è evento raro, il numero di casi in più di cancro mammario è basso rispetto al rischio complessivo di cancro mammario. Per ulteriori informazioni vedere le sezioni 4.3 e 4.4. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta -reazione-avversa.