LESTRONETTE 21CPR RIV 0,1+0,02 -Controindicazioni

I contraccettivi orali di tipo combinato (COC) non devono essere utilizzati in presenza di una qualunque delle condizioni sotto elencate. Qualora durante l’impiego del COC compaia per la prima volta una qualunque di queste condizioni, l’assunzione del medicinale deve essere immediatamente interrotta. • Trombosi venosa in atto o pregressa (trombosi venosa profonda, embolia polmonare). • Trombosi arteriosa in atto o pregressa (per es. infarto del miocardio) o condizioni prodromiche (per es. angina pectoris e attacco ischemico transitorio). • Evento cerebrovascolare presente o pregresso. • Presenza di un grave fattore di rischio, o di più fattori di rischio, per la trombosi arteriosa: - Diabete mellito con sintomi vascolari - Grave ipertensione - Grave dislipoproteinemia • Predisposizione ereditaria o acquisita per trombosi venosa o arteriosa, come resistenza alla proteina C attivata (APC), deficit di antitrombina III, deficit di proteina C, deficit di proteina S, iperomocisteinemia ed anticorpi antifosfolipidi (anticorpi anti-cardiolipina, lupus anticoagulante). • Anamnesi di emicrania con sintomi neurologici focali. • Pancreatite o anamnesi di tale condizione, se associata a grave ipertrigliceridemia. • Grave malattia epatica, in atto o pregressa, fino a quando i valori della funzionalità epatica non siano tornati alla norma. • Presenza o anamnesi di tumori epatici (benigni o maligni). • Patologie maligne ormono-dipendenti accertate o sospette (per es. degli organi genitali o della mammella). • Sanguinamento vaginale di natura non accertata. • Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • È controindicato l’uso concomitante di Lestronette con medicinali contenenti ombitasvir/paritaprevir/ritonavir e dasabuvir (vedere paragrafi 4.4 e paragrafo 4.5)