Lacidipina Mylan Pharma risulta, di solito, ben tollerata. Alcune persone possono manifestare effetti indesiderati minori, collegati alla sua nota azione farmacologica di vasodilatazione periferica. Tali effetti, indicati dal simbolo cancelletto (#), sono di solito transitori e scompaiono solitamente con il proseguimento della somministrazione di lacidipina allo stesso dosaggio.

	Molto comune (≥1/10)	Comune (≥1/100 - <1/10)	Non comune (≥1/1.000 - <1/100)	Raro (≥1/10.000 - <1/1000)	Molto raro (<1/10.000)	Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
Disturbi psichiatrici					Depressione
Patologie del sistema nervoso		Capogiri #, Cefalea#			Tremore
Patologie cardiache		Palpitazioni#, Tachicardia	Sincope, Angina pectoris
Patologie vascolari		Rossore#	Ipotensione
Patologie gastrointestinali		Disturbi addominali, Nausea	Iperplasia gengivale
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo		Eruzione cutanea, Eritema, Prurito		Angioedema, Orticaria
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo				Crampi muscolari
Patologie renali e urinarie		Poliuria
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione		Astenia, Edema#
Esami diagnostici		Aumento reversibile della fosfatasi alcalina (a volte aumenti clinicamente significativi)

Come con altre diidropiridine, in un ristretto numero di persone è stata segnalata l'acutizzazione dell'angina pectoris preesistente, specialmente all'inizio del trattamento. Ciò è più probabile che accada nei pazienti con cardiopatia ischemica sintomatica. Lacidipina Mylan Pharma deve essere sospeso sotto supervisione medica nei pazienti che sviluppino angina instabile. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco Sito web: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.