| ATC: C01EB09 | Descrizione tipo ricetta: SOP - NON RICHIESTA |
Presenza Glutine:
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| Classe 1: C | Forma farmaceutica: SOSPENSIONE ORALE POLV SOLV |
Presenza Lattosio:
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Deficit congeniti di coenzima Q10.
Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:
Non sono segnalate in letteratura interazioni medicamentose e incompatibilità.
Scheda tecnica (RCP) Composizione:
50 mg capsule rigide Ogni capsula contiene: Principio attivo Ubidecarenone mg 50 50 mg/10 ml polvere e solvente per sospensione orale Ogni flaconcino monodose contiene: Tappo dosatore: Principio attivo Ubidecarenone mg 50 Per gli eccipienti vedere 6.1
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti
Posologia
Un flaconcino orale o una capsula al giorno dopo i pasti, salvo diversa prescrizione medica. Agitare il flaconcino fino a completa solubilizzazione della polvere contenuta nel tappo dosatore.
Avvertenze e precauzioni
Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Ubicor 50 mg capsule rigide e 50 mg/10 ml polvere e solvente per sospensione orale contengono lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio–galattosio, non devono assumere questo medicinale. Ubicor 50 mg/10 ml polvere e solvente per sospensione orale contiene sorbitolo. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale Ubicor 50 mg/10 ml polvere e solvente per sospensione orale contiene metile paraidrossibenzoato e propile para–idrossibenzoato. Può causare reazioni allergiche (anche ritardate).
Interazioni
Non sono segnalate in letteratura interazioni medicamentose e incompatibilità.
Effetti indesiderati
Ubicor è generalmente ben tollerato. Sono stati talvolta segnalati durante il trattamento disturbi gastrici, riduzione dell’appetito, nausea, diarrea, eruzioni cutanee. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Gravidanza e allattamento
Anche se gli studi teratologici condotti con Ubicor sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia, come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso dei primi tre mesi di gravidanza va effettuata solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.
Conservazione
Conservare il medicinale nel contenitore originale per tenerlo al riparo dalla luce.